BspQI
BspQI recombinante exprimi potest in E. coli, quod sites specificas cognoscere et subtus gigni possunt
BspQI, restrictio endonuclease restrictio endonuclease, derivatur a recombinante E. coli cola qui portat angolum et modificatum BspQI gen e Bacillo sphaerico.Situs specificos cognosci potest, ac agnitio series et situs bipertitus sunt hae:
5' · · · GCTCTTC(N) · · · · · · · · · · ·3'
3' · · · CGAGAAG(NNNN) · · · 5'
Product Features
1. SUMMA ACTIO, Fast digestio;
2. Stellam humilem activitatem procurans accurate sectionem sicut "scalpel";
3. Sine BSA et animali-origine liberum;
Methylation Sensitiva
Dam methylation:Haud sensitivum;
Dcm methylation;Non Sensitiva;
CpG Methylation:Haud sensitivum;
Repono conditionibus
Productum sit amet ≤ 0℃;Copia in -25~- 15℃ conditione.
Repono quiddam
20mM Tris-HCl, 0.1mM EDTA, 500 mM KCl, 1.0 mM dithiothreitolum, 500 μg/ml Recombinantem Albumin, 0. 1% Trition X- 100 et 50 glycerolum (pH 7.0 @ 25°C).
Unitas Definition
Una unitas definitur quantum enzyme requiritur ad 1µg imperium interni DNA in hora 1µ ad 50°C digestum in toto reactione voluminis 50 µL.
Regimen quālitātis
Dapibus Puritas Asssay (SDS-PAGE);Puritas BspQI erat ≥95% ab analysi SDS-PAGE determinata.
RNAse:10U ex BspQI cum 1.6μg MS2 RNA per 4 horas in 50℃ nullam degradationem cedit prout agarose gel electronicae determinatae.
Non Imprimis Actio DNase:10U ex BspQI cum 1μg λ DNA in 50℃ per 16 horas, comparato cum 50℃ horae 1, non cedit excessus DNA prout agarose gel electronica electronica determinata est.
Ligatio et Recutting:Post digestionem 1 μg λDNA cum 10U BspQI, DNA fragmenta cum T4 DNA ligare in 16ºC ligari possunt.Atque haec fragmenta recuti cum BspQI ligari possunt.
E. coli DNA: E. coli 16s rDNA-specialis TaqMan qPCR deprehendatur ostendit E.coli genome residuum ≤ 0.1pg/ul.
Hospes dapibus residuum:≤ 50 ppm
Bacterial Endotoxin: LAL-test, secundum pharmacopoeam Sinensem IV 2020 editum, modum testium gel limitis, regulae generalis (1143).Contentum bacterial endotoxinum ≤10 EU/mg debet esse.
Reactionem ratio et conditiones
| Component | Magnitudo |
| BspQ I(10 U/μL) | 1 μL |
| DNA | 1 μg |
| 10 x BspQ I Buffer | 5 μL |
| dd H2O | Usque ad 50 μL |
Reactionem conditionibus "L", 1~ 16 h.
Calor inactivation：80°C pro 20 min.
Systema et condiciones reactionis suadeo effectum digestionis enzyme relative bonum praebere possunt, qui tantum referat, placere ad eventus experimentales singulas referre.
Product application
Restrictio digestio endonuclease, celerior exquisita.
Notae
1. Volumen enzyme ≤ 1/10 volumen reactionis.
2. Actio stellata fieri potest cum intentio glycerotis plus quam 5%.
3. Actio synthesis fieri potest, cum Substratum sub ratione suadeo.
