2×PCR Super Mix (cum Dye)
2× PCR Magister Mix continet Taq DNA Polymerase, dNTPs, et alia elementa per-requiritur.Magister Mix est stabilis pro 3 mensibus ante 4℃ cum nostris stabilioribus nativus.Solutio pre-mix est optimized pro conventionali PCR et usui parata addendo DNA templates et primers.PCR producta directe onerari possunt pro electrophoresi prae-onerata bromophenoli fuco caeruleo.Producta ampliata continent 3'-dA attributionem et facile in T vectorem iungi possunt.2×PCR Magister Mix simplificat PCR modum procedendi et contaminationem minuit.
Repono Conditions
Producta condi debent in -25℃~-15℃ pro 2 annis.
Specifications
Fidelitas (vs.Taq) | 1× |
Hot Start | No |
Imminere | 3 ' -A |
Polymerase | Taq DNA Polymerase |
Forma reactionem | SuperMix seu Magister Mix |
Celeritas reactionem | Standard |
Product Type | PCR Master Mix (2x) |
Instructiones
1 .Ratio reactionem
Components | Magnitudo(μL) |
Formula DNA | Idoneus |
Primus 1 (10 μmol/L) | 2 |
Primus 2 (10 μmol/L) | 2 |
2× PCR Magister Mix | 25 |
ddH2O | ad 50 |
2.amplificatio Protocol
gradus cycli | Temperatus (°C) | Tempus | Cycles |
Coepi denaturation | 94 | 5 min | 1 |
Denaturation | 94 | 30 sec | 35 |
Annealing | 50-60 | 30 sec | |
Extensio | 72 | 30-60 sec/kb | |
Extensio finalis | 72 | 10 min | 1 |
Nota:
1) Formula usus: 50-200ng genomic DNA;0.1-10ng plasmid DNA.
2) Mg2+concentratio: Hoc productum continet 3mM de MgCl2, maxime pcr motus aptissimum.
3) Annealing temperatura: Quaeso referri ad theoricam Tim valorem primariorum.Temperatura furnum ad 2-5℃ inferiorem quam theoricam primi primi aestimari potest.
4) Extensio temporis: Pro identitate hypothetica, commendatur 30 sec/kb.Pro gene cloning, 60 sec/kb commendatur.
Notae
1 .PCR producta cum 2× PCR Magistri Mix non apta sunt pro electrophoresi gel polyacrylamidei.
2.Pro salute et salute tua, quaeso, lab tunicas induere et ad operationem chirothecas disponere.
3.Ponitur ad investigationes solum usus!