RT-LAMP Colormetric Master Mix HCB5204A
Productum hoc quiddam continet reactionem, RT-Enzymes Mix (Bst DNA polymerase et calori repugnante transcriptase), protectores lyophilizati et chylum chromogenicum componentes.Uti, modo uti Buffer, reactionem enzyme et primario miscentur et additae sunt Formulae;addit lyophilized tutelam recta esse.Coniuncta erat lyophilizer et lyophiliso, et solum primarii et exempla cum adhibita adiciebantur.Hoc ornamentum celeriter, manifestae amplificationis visivae detectio praebet, quae reactionem negativam in rubris et positive reactionem indicatam mutationem in flavum significat.
Component
| Component | HCB5204A-01 | HCB5204A-02 | HCB5204A-03 |
| Loop mediatam amplificationem Buffer (cum tinctura) | 0.96 mL | 4.80 mL×2 | 9.60 mL×10 |
| RT-Enzymes Mix | 270 μL | 2.70 mL | 2.70 mL×10 |
| Lyophilized protector | 0.96 mL×2 | 9.60 mL×2 | 9.60 mL×20 |
Applications
Pro DNA vel RNA amplificatio isothermal.
Repono Conditions
Sicca glacie deportatus, ad -25~-15℃ repositus.Fuge frequentes congelastas thaw, productum per 12 menses validum est.
Protocol
1.Renection quiddam adhibendum est ad locus temperatus.Vortex breviter vel inverti tubos aliquoties permisceto, deinde centrifugium liquorem ad fundum tubi colligendum.
2.Praeparatio reactionis ratio.Hoc gerens in duobus systematibus reactionis praeparari potest, liquida reactione mixta et systematis lyophilisatis miscere.
I) Pone liquidum reactionem mix
| Component | Magnitudo |
| Loop mediatam amplificationem Buffer (cum tinctura) | 10 μL |
| RT-Enzymes Mix | 2.8 μL |
| X Primer Mixa | 5 μL |
| Templates DNA/RNA b | μL |
| Nucleas-liberum aquae | Usque ad 50 μL |
2) Lyophilization systema mix
Para lyophilized misce
| Component | Magnitudo |
| Loop mediatam amplificationem Buffer (cum tinctura) | 10 μL |
| Lyophilized protector | 20 μL |
| RT-Enzymes Mix | 2.8 μL |
| Nucleas-liberum aquae | Usque ad 50 μL |
② Lyophilization: Mixtum paratum in systemate 50μL lyophilized
Para reactionem misce
| Component | Magnitudo |
| Lyophilized mix | pars I |
| X Primer Mixa | 5 μL |
| Templates DNA/RNA b | μL |
| Nucleas-liberum aquae | Usque ad 50 μL |
Notae:
1) a.10×Primer Mix : 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;
2) b.DEPC (aqua solutum) commendatur pro acidi nuclei templ.
1.Incubant 65°C pro 30-45 min, quod apte extendi potest secundum colorem mutationis Reactionis tempore.
2.Secundum nudum oculum, flavus erat affirmativus et rubeus, negativus erat.
Notae
1.Sal in fundo quiddam tubi, vortex breviter vel inverti fistulas aliquoties ad temperaturam cella permisceendam.
2.Temperatura reactionem potest optimized inter 62℃ et 68℃ secundum conditionem primariorum.
3.Reagentes packaged diu aeri debet exponi.
4.Color ruber et flavus reactionis dependet ex mutatione pH motus reactionis, quaeso non utere solutionem repositionis nucleici continentis Tris acidi, uti commendatur ddH.2O acidum nucleicum conditum;
5.Experimentum normatum debet esse, incluso praeparatione systematis reactionis, lyophilizationis, et processui specimenque specimen addito;
6.Ad contaminationem vitandam, suadetur ut systema reactionem in an ultra-mundum scamnum praeparet, in aliis additamentis ad fumum cucullo cubiculi ad vitandum falsum impedimentum positivum.
