Superstart qPCR Premix plus-UNG
Cat No: HCB5071E
Superstart qPCR Premix plus-UNG specialitas reagens designata est ad tempus reale PCR qualitative et quantitatis reactiones utendo deprehensio probe fundato, specialiter ad processuum lyophilizationis elaborandum.Novum initium enzyme Hotstart Taq plus (DG) continet, quod suum Taq enzyme navitatem in cella temperie signatam habet, efficaciter inhibens amplificationem non specialem causatam a primario non speciali furnunculi vel primario dimer formationis sub condiciones temperaturas humilis, ita meliore. proprietas amplificationis reactio.Hoc gerens utitur qPCR specifico quiddam et UNG/dUTP optimized systematis anti-contaminationis ad perficiendum rapidum principium calidum, valde meliorando efficientiam et sensibilitatem motus qPCR.In amplis areis quantitatis amplis curvas vexillum consequi potest et quantitatis accurate conficere, efficaciter praeveniens falsam amplificationem affirmativam quae per residuas PCR productorum vel aerosol contagione causatur.Hoc gerens cum plurimis quantitatis pcr instrumentis fluorescentibus compatitur a fabricantibus ut applicata Biosystematis, Eppendorf, Bio- rad et Roche etc., et bonam stabilitatem in forma lyophilizata exhibet.
Reagens compositionem
1. 5×HotstartPremix plus-ung (Mg2+liberum) (DG)
2. 250 mM MgCl2
3. 4×lyoprotectant (libitum)
Repono Conditions
Diu terminus repono in -20℃;condi potest ad 4℃ usque ad 3 menses.Miscere bene ante usum etne crebris frigore tabidaque.
Revolutio Protocol
| De modo procedendi | Temp. | Tempus | Cycle |
| Concoctionem | 50℃ | 2 min | 1 |
| Polymerase activation | 95℃ | 1~5 min | 1 |
| Denature | 95℃ | 10~20 s | 40-50 |
| Annealing and Extension | 56~64℃ | 20~60 s | 40-50 |
qPCR Liquid Reactio SyPraeparatio derivantur
|
Compositio |
25µL Volume |
50µL Volume |
Finalis intentioni |
| 5×HotstartPremix plus-ung(Mg2+liberum) (DG) | 5µL | 10µL | 1× |
| 250mM MgCl2 | 0.45µL | 0.9µL | 4.5 mM |
| 4×lyoprotectant1 | 6.25µL | 12.5µL | 1× |
| 25×Primer-Probe Mix2 | 1µL | 2µL | 1× |
| Formula DNA3 | -- | -- | -- |
| ddH2O | Ad 25µL | Ad 50µL | -- |
1. Postrema concentratio 0.2μM pro primis fere bonis eventibus cedere solet;cum pauper effectus reactionis est, primam intentionem intra fines 0.2-1μM accommodare accommodare prout opus est.Specillum concentratio typice optimized est intra teli 0.1-0.3μM per experimenta gradientia ad optimas compositiones invenire.
2. Exemplar numerus generum scoporum in diversis specierum generibus contentorum variat;si opus sit, dilutio gradiens perfici potest ut optimal templates additionis quantitatem determinare.
3. Haec ratio lyophilized potest;Cum clientes hac systema sine frigido-arcatione requisita utantur, 4× lyoprotectant selective addi possunt; si fructus arefacti requiruntur, per liquores regentes scaenicos ad sanationem producti perficiendi, addere debet 4×lyoprotectant ut cohaerentiam cum systematis lyophilisatis componat. et effectus.
Cum ratio sit ususd pro frigore siccat, para systema as sequenti:
| Compositio | 25µL Ratio reactionem |
| V HotstartPremix plus-ung (Mg2+liberum) (DG) | 5µL |
| 250mM MgCl2 | 0.45µL |
| 4×lyoprotectant | 6.25µL |
| 25×Primer-Probe Mix | 1µL |
| ddH2O | Ad 18~20µL |
* Si alia systemata ad siccationem durandam necessariam habent, quaeso separatim consulas.
Lyophilization Process
| De modo procedendi | Temp. | Tempus | Conditio | Pressura |
| Pre-gelu | 4℃ | 30 min | Hold |
I atm |
| -50℃ | 60 min | Refrigerium | ||
| -50℃ | 180 min | Hold | ||
| Prima Siccatio | -30℃ | 60 min | Calefactio |
Ultima Vacuum |
| -30℃ | 70 min | Hold | ||
| Secundarium Siccatio | 25℃ | 60 min | Calefactio |
Ultima Vacuum |
| 25℃ | 300 min | Hold |
2. Processus supra lyophilizationis tantum referendi est.Genera producti diversi et diversae congelationis dryers parametri diversos habent, ut adaptationes secundum actuales fieri possuntconditiones in usu.
3. Diversi processus lyophilizationis aptos esse possunt ad varias moles lyophilizedproductorum, tam sufficiens probatio sanatio praestanda est, cum ad magnarum rerum productionem adhibetur.
Instructionem utendi lyophilized pulveris
1. Breviter machinam lyophilised pulveris;
2. Exemplum acidum nucleicum adde pulveris lyophilized et aquam usque ad 25µL adde;
3. Miscere bene centrifugationem et machinam currere.
Regimen quālitātis:
1. Munus probatio: sensibilitas, specificatio, reproducibilitas qPCR.
2. Nulla actio nucleas exogenosa, nulla contagione exogenosa endo/exonuclease.
Technical Information:
1. Superstart qPCR Premix plus-UNG utitur novo enzyme calido-satus, qui facit rapidum calidum incipiendi intra 1~5 minuta;per peculiarem quiddam formulam apta est quantitatis per motus multiplicem fluorescentium.
2. Altiorem speciem habet quae sensum fluorescentiae quantitatis PCR limitis detectionis, amplificationis curvae ordinationem, fluorescens valorem manifestam obtinet emendationem in humilibus intentionum intentionibus, aptam ac sensibilitatem fluorescens quantitatis PCR detectionis reagentia.
3. Pro primers cum temperatura furnum inferiore vel plusquam 200bp fragmentis longiore, methodus 3-graduum commendatur.
4. Utendo efficientia dUTP et sensibilitatis ad UNG enzyme pro diversis scopo genes differunt, ita si usus systematis UNG minui in deprehensione sensitivum ducit, reactionem ratio aptari et optimized esse debet.Si subsidia technica opus est, pete societatem nostram contactu.
5. Utere locis dedicatis et pipettis ante et post amplificationem, chirothecas gerunt in operatione et eas frequenter substituunt;tubus reactionem non aperi post peractam PCR ad minuendum contagionem exemplorum per PCR productorum.
