Viral DNA/RNA Extraction Kit
Hoc ornamentum aptum est celeri extractione altae puritatis viralis DNA/RNA e exemplis sicut swabs nasopharyngea, swabs environmental, culturae cellae supernatantes, textus homogenatus supernatantes.Ornamentum in membrana silica purgationis technologiae fundatur, quae removet necessitatem solvendo phenol/chloroformi organici vel in praecipitatio alcoholi temporis consumptionis ad DNA/RNA viralem extrahendi qualitatis altae.Acida nucleica consecuta immunditia sunt et usui in amni experimentis parata sunt ut transumptio transversa, PCR, RT-PCR, tempus reale PCR, generationis sequentis (NGS), et opprobrium septemtrionalium.
Repono conditionibus
Condite in 15~ 25℃, et transportare ad locus temperatus
Components
| Components | 100RXNS |
| quiddam VL | 50 ml |
| quiddam RW | 120 ml |
| RNAse-gratis ddH2 O* | 6 ml |
| FastPure RNA Columns | 100 |
| Collectio Tubuli (2ml) | 100 |
| RNase-free Collection Tubes (1 .5ml) | 100 |
Quiddam VL:Lysis ambitum praebet et ligaturam.
Quiddam RW:RELICTUM proteins et alia immunditia removere.
RNase-gratis ddH2O;Elute DNA/RNA e membrana in columnae nentris.
FastPure RNA Columnae:Speciatim adsorb DNA/RNA.
Collectio Tubuli 2 ml:Collige liquamen.
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml:Collecta DNA/RNA.
Applications
swabs nasopharyngea, obiectis environmentalis, culturae cellae supernatantes, textus homogenatus supernatantes.
Mater se paravitials
RNase liberorum pipettarum apicibus, 1.5 ml RNase tuborum centrifugiorum liberorum, centrifugium, vortex turpis, et pipettes.
Experimentum Processus
Praestare omnes gradus sequentes in arca biosafety.
1. 200 μl specimen addere tubo centrifugis liberae Rnase (facias cum PBS vel 0.9% NaCl in casu exempli insufficiens), adde 500 μl de Buffer VL, misce bene vortice pro 15 – 30 sec, et centrifugium. breviter colligere mixturam in fundo tubi.
2. Place FastPure RNA Columns in a Collection tubes 2 ml.Commixtio ab Gradu 1 ad FastPure RNA Columnas transfer, centrifugium ad 12000 rpm (13,400 × g) pro 1 min, et liquamen abiicias.
3. 600 μl of Buffer RW adde ad FastPure RNA columnas, centrifugium ad 12000 rpm (13,400 × g) pro 30 sec, et liquamen abiicias.
4. Repeat Gradus III.
5. Centrifuge columna vacua ad 12.000 rpm (13,400 × g) pro 2 min.
6. Diligenter transfer FastPure RNA Columnas in novam RNase liberam collectionem tubes 1.5 ml (dum in ornamento), et adde 30 – 50 µl RNase liberorum ddH2O ad centrum membranae non tactum columnae.Liceat stare ad cella temperiem pro 1 min et centrifugium ad 12000 rpm (13,400 × g) pro 1 min.
7. Relinquere FastPure RNA columnas.DNA/RNA directe adhiberi potest ad pervestigationes subsequentes, vel ad -30~ -15°C conditum per breve tempus vel -85 ~-65°C per longius tempus.
Notae
Nam elit nisi.Non ad usum diagnostica procedendi.
1. Aequilibrate exemplaria ad locus temperatus in antecessum.
2. Virus valde infectiosis.Quaeso ut omnes necessariae salutis cautiones ante experimentum capiantur.
3. Vitare iteratas congelationem et tabidaque specimen, ut hoc degradationem ducere vel cedere evulsorum viralium DNA/RNA deduci possit.
4. Apparatus auto-paratus RNase liberorum pipettarum includunt apicibus, 1.5 ml RNase tubularum centrifugium liberum, centrifugium, vortex turpis, et pipettas.
5. Cum ornamento utens, tunicam labrum induere, caestus latex disponibile, larva disponibile et usu RNase liberorum consumabilium, ut periculum contagionis RNase minuat.
6. Omnes gradus ad cella temperatura perfice, nisi aliud datum est.
Mechanismus & Workflow
