Calidum Satus Bst 2.0 DNA Polymerase (Glycerolum liberum)
Bst DNA polymerasis V2 derivatur ab Bacillo stearothermophilo DNA Polymerase I, quod actio polymerasis 5′ →3′ et catena valida postea activitatem exonucleasem habet, sed non est 5′ →3′ exonucleasis actio.Bst DNA Polymerase V2 optime convenit ad locum subductionis, amplificationis isothermal LAMPIS (Loop amplificationis isothermal mediatae) et celeris sequelae.Bst DNA polymerasis V2 est versio calida initio fundata in Bst DNA polymerase V2 (HC5005A) per conversionem technologiarum conversionis, quae actio polymerasis inhibere potest in locus temperatus DNA, ergo ratio reactionis exerceri et formari potest ad temperamentum cubiculi ne non - amplificatio specifica et efficientia melioris reactionis, quae versio lyophilized potest.Praeterea eius actio in calidis temperaturis dimissa est, quare nullum gradum activationis separatum opus est.
Components
| Component | HC5006A-01 | HC5006A-02 | HC5006A-03 |
Bst DNA polymerase V2 (Glycerolum-free)(8U/μL) | 0.2 mL | 1 mL | 10 mL |
| 10×HC Bst V2 Buffer | 1.5 mL | 2×1.5 mL | 3×10 mL |
| MgSO4(100mM) | 1.5 mL | 2×1.5 mL | 2×10 mL |
Applications
1.LUMEN isothermal amplificatio
2.DNA litus unum obsessio reactionem
3.Princeps GC gene sequencing
4.DNA sequencia nanogram massa.
Repono Condition
Transportatio sub 0°C et reponenda -25°C~-15°C.
Unitas Definition
Una unitas definitur quantum enzyme, quod 25 nmol de dNTP in acidum insolubilem materiae 30 minutarum 65°C incorporet.
Regimen quālitātis
1.Dapibus Puritas Asssay (SDS-PAGE):Puritas Bst DNA polymerasis V2 ≥99% determinatur per analysim SDS-Paginae per detectionem Coomassie Blue.
2.EndonucleaseActio:Incubatio 50 μL reactionis continens minimum 8 U Bst DNA polymerasis V2 cum 1 μg λDNA per 16 horas ante 37 eventum in nullo detectabili degradationis modo determinato.
3.Exonuclease Actio:Incubatio 50 μL reactionis continens minimum 8 U Bst DNA polymerasis V2 cum 1 μg λ -Hind digestum DNA per 16 horas ante 37 eventum in nullo detectabili degradationis modo determinato.
4.Nickase Activity:Incubatio 50 μL reactionis continens minimum 8 U Bst DNA polymerasi V2 cum 1 μg pBR322 DNA pro 16 horis ante 37°C eventum nullo degradatione detecta prout determinatum est.
5.RNase Actio:Incubatio 50 μL reactionis continens minimum 8 U Bst DNA polymerasi V2 cum 1.6 μg MS2 RNA per 16 horas ad 37°C eventum nullo detectabili degradationis modo determinatum.
6.E. coliDNA:120 U of Bst DNA polymerase V2 obiectu E. coli genomico DNA adhibito TaqMan qPCR cum primers specificis pro E. coli 16S rRNA locum.The E. coli genomic DNA contagione ≤1 Exemplar est.
LUMEN reactionem
| Components | 25μL |
| 10×HC Bst V2 Buffer | 2.5 μL |
| MgSO4 (100mM) | 1.5 μL |
| dNTPs (10mM quisque) | 3.5 μL |
| SYTO™ 16 Green (25×)a | 1.0 μL |
| Primario mixb | 6 μL |
| Bst DNA Polymerase V2 (Glycerolum liberorum) (8 U/uL) | 1 μL |
| Formula | μL |
| ddH₂O | Usque ad 25 μL |
Notae:
1) a.SYTOTM 16 Sedum (25×): Iuxta necessitates experimentales aliae colores in substitutis adhiberi possunt;
2) b.Prima mix: permixtione 20 µ M FIP, 20 µ M BIP, 2.5 µ M F3, 2.5 µ M B3, 5 µ M LF, 5 µ M LB et aliis uoluminibus.
Reactio et Condition
1 HC Bst V2 Buffer, temperatura incubationis est inter 60°C et 65°C.
Calor Inactivation
80°C
